1． 有效的微生物屏障，提供长期的无菌有效性。国内通常使用金黄色葡萄球菌液滴进行湿性检验，以及混有枯黑变种芽孢的石英粉进行干性检验。国外检测机构如美国的Nelson实验室和欧洲的ISEGA则采用气溶胶法进行检测。
 

    2． 有效的灭菌因子穿透，保证灭菌的彻底性。屏障性与穿透性是一对矛盾，然而良好的屏障性不应阻碍灭菌因子的有效穿透。因为做不到彻底的灭菌，后续保持手术器械无菌就成了无本之木。
 

    3． 良好的柔顺性，照顾到使用的方便性。有些品牌的无纺布添加了植物纤维以改良手感，但值得注意的是这种无纺布可能不适用于等离子灭菌。植物纤维会吸附过氧化氢导致灭菌失败，而残留的过氧化氢也可能造成灼伤等职业伤害。
 

    4． 无毒无害，无灭菌因子残留，对医患双方提供安全保障。这既包括包装材料本身不具有刺激性，也包括不吸附灭菌因子。对于低温灭菌而言其灭菌剂都是有毒性的，因而要求包装材料不能大量残留灭菌剂。
 

    5． 卓越的机械强度，使得手术包能够安全地运输。灭菌包在运输过程中会面临各种外力因素的挑战，这就要求医用包装材料有一定的拉伸强度、抗撕裂强度、抗顶破强度与耐磨性，以应对环境或操作上的挑战。